Инструкция по нестандартным ДНК образцам

Опубликовано От adminКомментарии к записи Инструкция по нестандартным ДНК образцам отключены

Ишемическая болезнь сердца

 

Инструкция по нестандартным ДНК образцам

 

В случае, если вы желаете сохранить конфиденциальность или не можете взять стандартный образец слюны от участников ДНК анализа. Мы можем выделить ДНК из нестандартных образцов, таких как: волосы с луковицами, ногти, пятна крови и носовые платки, а также другие предметы, на которых остаются следы ДНК. Обратите внимание! Вероятность выделения ДНК из нестандартного образца не всегда 100%. В случае успешного выделения ДНК Точность анализа будет выше 99%.

Необходимо понимать, что в некоторых случаях ДНК профиль может быть смешанным, т.к. на образце могут быть биологические следы нескольких человек (это особенно касается домашней утвари и расчески) ВЫ можете предоставить несколько нестандарт. образцов , так не всегда бывает достаточно одного для составления полного профиля ДНК.

Instruktsiya-po-nestandartnim-DNK-obraztsam

1. Соберите ДНК образцы в БУМАЖНЫЕ конверты.
(Не заворачивайте образцы в пластиковые пакеты, если не указано иначе)
2. Подпишите ФИО и степень родства на конверте
3. Храните при комнатной t. В темном , прохладном месте . (Желательно не более 48 часов.)
4. Оправьте образцы почтой на адрес «Центр Генетических Исследований» г. Екатеринбург. Сакко и Ванцетти 47.
Или предоставьте в наши клиники по всей России.

Жидкую кровь вылить на(стерильную) чистую марлю, свернутую в 4-5 раз, чтобы получилось пятно размером 2-3 см в диаметре. Высушить марлю в течении 1-2 ч на открытом воздухе при комнатной. В пробирках с консервантом (цитратом или ЭДТА) до 7 дней при температуре +4°C; если планируется хранение дольше – хранить и транспортировать в замороженном виде при 20°C t. и поместить в чистый бумажный конверт.

Пятно крови на бинте, марле, ткани, бумажной салфетке — поместить в чистый бумажный конверт

Стриженные ногти в количестве 3-5 штук, поместить в чистый бумажный конверт. При сборе состриженных ногтей необходимо быть уверенным, что все ногти принадлежат необходимому человеку .

пятно более 1 см2 или на ватных палочках изнутри презерватива (2-5 палочек).Пятно спермы может быть на ткани, на бумаге. Образец спермы из презерватива: не касаясь стенок презерватива опустить в семенную жидкость несколько ватных палочек, аккуратно вынуть, так же, не касаясь стенок презерватива, и поместить в чистый бумажный конверт.

2-3 штуки поместить в чистый бумажный конверт

Подсушить жевательную резинку при комнатной температуре 30-60 мин на чистой бумажной салфетке (или фольге), завернуть подсушенную жевательную резинку в эту салфетку и поместить в чистый бумажный конверт.

Взять чистую ушную палочку, противоположным концом тщательно прочистить ушной канал (10-20 раз) и поместить в чистый бумажный конверт. Необходимо 2 палочки (по одной палочке на ушной канал).

Окурки от сигарет

2-3 шт. сигаретных окурков поместить в чистый бумажный конверт

Волосы с луковицами

Волосы с луковицами, желательно 3-5 волосинок, поместить в маленький пластиковый конверт, который затем поместить в бумажный конверт. (волосы вырывать пинцетом)

Женская прокладка или тампон

Положить в бумажный конверт, высушить не менее 8 часов

Носовой платок, салфетка

Носовая слизь. Положите носовой платок или салфетку с носовой слизью в бумажный конверт. Если слизь влажная, подсушить в течение 4 часов.

Щетина с фрагментами кожи. Щетина с электробритвы дает лучшие результаты.

Высушенная, возможно понадобится также образец матери

Поместить фрагмент ткани (желательно 4-10 грамм) в 50мл пробирку, залить 70% спиртом и направить КУРЬЕРСКОЙ службой в лабораторию. До отправления хранить препарат при -20 градусов в морозильнике. Если есть возможность, то направлять препарат на льду (с использованием замороженных при -20 – 30 градусов хладоэлементах в термоконтейнере

Поместить весь имеющийся абортивный материал в пластиковый стерильный контейнер и направить КУРЬЕРСКОЙ службой в лабораторию. До отправления хранить препарат при -20 градусов в морозильнике. Если есть возможность, то направлять препарат на льду (с использованием замороженных при -20 – 30 градусов хладоэлементах в термоконтейнере. Т.к. абортивный материал всегда загрязнен биологической тканью материнского происхождения необходимо ОБЯЗАТЕЛЬНО предоставлять образец ДНК матери

Поместить фрагмент ткани (желательно 4-10 грамм) в чистый бумажный конверт.

Ткань в парафиновых блоках

Поместить фрагмент блока (желательно не менее 1 см3 ) в чистый бумажный конверт

Ремешок от часов

Поместить ремешок в чистый прозрачный пластиковый пакет, или же в чистый бумажный пакет.

Бритву целиком поместить в чистый бумажный конверт. Если бритва мокрая – то подсушить конверт.

Поместить зубную щетку в бумажный конверт. Если щетка влажная, то подсушить конверт 2-3 ч.

Поместить расческу в чистый бумажный конверт

Рубашка с засаленным воротничком, майка, нижнее белье

Аккуратно завернуть стакан в чистую бумажную салфетку.

Аккуратно завернуть в чистую бумажную салфетку.

Поместите в бумажный конверт

Вилки, ложки. Аккуратно завернуть столовую утварь в чистую бумажную салфетку.

Поместить фрагмент ткани (желательно 4-10 грамм) в чистый бумажный конверт. Подсушить конверт до исчезновения следов влаги (обычно 1-2 ч при комнатной температуре)

Например, фрагмент берцовой кости 10-15 см, не подверженный гнили, возможно с остатками мумифицированной ткани

Ткань в формалине

Поместить фрагмент ткани (желательно 4-10 грамм) в 50мл пробирку, залить 70% спиртом. Направлять не замораживая, при температуре окружающей среды

Гистологические препараты на стеклах

Поместить стекло в чистый бумажный конверт. Следует учитывать, что количество биоматериала на стекле крайне незначительное. Это, и то, что гистологические препараты, как правило, фиксируются при помощи веществ, разрушающих структуру ДНК. Это приводит к тому, что вероятность выделения ДНК из этих образцов мала.

Ногти для анализа днк

Предмет генетической экспертизы – специальные данные об индивидуальном отождествлении определенного человека либо биологическом родстве, которые устанавливают специалисты на базе особых познаний в биологии и криминалистике.

Как правило, люди обращаются к генетикам для установления биологического родства для решения различных вопросов взыскания алиментов, регистрации детей, а также оспаривании отцовства, разделе определенного имущества усопшего родителя, оформлении пенсии по потере кормильца.

Стандартный образец ДНК

Взятие образцов для анализа ДНК делают со внутренней стороны щеки с применением так называемых одноразовых зондов либо использовать самые обычные ватные (гигиенические) палочки (собирают буккальный эпителий).

Взятие материала выполняется либо натощак, либо спустя час после приема пищи. При этом за час до сбора образцов важно воздержаться от курения, питья (кроме обычной бутилированной воды) и жевания резинки. У грудных детей образцы брать можно спустя час после последнего кормления.

Взять ватную палочку, слегка надавливая на внутреннюю поверхность щеки провести вверх, вниз, прокручивая по 10 — 15 раз. Таким образом, проводиться забор именно буккального эпителия, который находиться на внутренней стороне щеки, а не слюны.

Очень важно следить, чтобы вата на другом конце палочки на всех следующих этапах не соприкасалась с окружающими предметами и поверхностью ваших рук.

Нестандартные ДНК-образцы

Не всегда есть возможность получить для генетических исследований обычный ДНК-образец. В таких случаях без проблем можно воспользоваться нестандартными образцами. Среди них можно отметить следующие:

  • Зубная щетка. С регулярным сроком использования — не меньше, чем тридцать дней.
  • Пятно крови в сухом виде.
  • Предметы личной гигиены (женская прокладка, тампон). Перед отправкой образец потребуется естественным методом высушить (важно избегать попадания прямых лучей солнца).
  • Пятно спермы в сухом виде.
  • Ушная сера. Головки палочек с ватой обязательно должны быть желтыми или бурыми. При этом для проведения ДНК-теста нужно не меньше двух таких головок.
  • Срезы ногтей. Ногти потребуется состричь с десяти пальцев рук и затем, не прикасаясь к уже состриженным ногтям, положить последние в новый конверт.
  • Соска-пустышка. С регулярным сроком использования — не меньше, чем десять дней.
  • Носовые платки (платок на себе содержит обильное количество выделений).
  • Образцы волос. Здесь требуется ОБЯЗАТЕЛЬНО волосы с луковицей (корнем), состриженные, выпавшие, с расчески волосы не подойдут. Количество — восемь-десять штук.
  • Жевательная резинка. В данном случае человеку необходимо жевать резинку не менее 20-30 минут. Изымается изо рта в салфетку

Наибольшей популярностью пользуются ДНК тест по ногтям на отцовство и ДНК тест по волосам на отцовство. ДНК выделенный из данных образцов позволяет провести исследование с такой же точностью как и ДНК выделенное из буккального эпителия или крови.

Правильный сбор и хранение образцов

Чтобы избежать возможного загрязнения образцов и разрушения ДНК во время сбора и упаковки важно соблюдать несколько простых правил:

  1. Все процедуры желательно выполнять в резиновых стерильных перчатках. Избегать чихания, кашля над образцами
  2. Образцы, находящиеся во влажном состоянии, перед упаковкой следует обязательно высушить при естественных условиях: обычной комнатной температуре и в чистом помещении, избегая воздействия различных отопительных приборов и попадания прямых лучей солнца.
  3. Объекты исследования следует упаковать в чистые конверты из бумаги, чтобы не допустить утрату ценного биологического материала. Важно помнить, что упаковка в полиэтиленовые пакеты, пробирки запрещена.

Образцы ДНК хранятся упакованными в бумажные конверты при комнатной температуре, но исключить попадание прямых солнечных лучей. Так храниться биоматериал может длительный период времени – более года. ДНК подвержена пагубному влиянию различных ферментов, наличию микроорганизмов и загрязнений чужеродной ДНК.

Достоверность

Точность теста с использованием нестандартного образца, при успешном выделении ДНК, такая же, как и с применением стандартного образца.

Чтобы еще больше повысить шансы на успех, необходимо:

  • Позвонить в лабораторию для первичной консультации, специалисты помогут выбрать наиболее подходящий вариант и дадутрекомендации по отбору образцов.
  • Если есть такая возможность, собрать несколько нестандартных образцов.
  • Производить забор, по возможности ,в перчатках и обязательно избегать непосредственного контакта с ДНК-образцом.

Качественные анонимные тесты на отцовство

ДНК-тесты, помимо помощи родителям, могут внести большую ясность в их совместную жизнь. К примеру, специальный тест на измену сможет установить ее факт, когда на то есть определенные подозрения.

Стоит отметить, что заказать у нас любой анализ можно полностью анонимно, что может быть очень удобно для многих клиентов по разным причинам.

Можно ли сделать ДНК по ногтям?

Instruktsiya-po-nestandartnim-DNK-obraztsam

Многих интересует вопрос, можно ли сделать ДНК по ногтям, далеко не из праздного любопытства. Часто случается так, что стандартных образцов – крови или слюны для исследования получить не удается, поэтому прибегают к использованию нестандартных образцов биоматериала.

Наиболее доступными являются волосы и ногти. Причем в ногтевых пластинах содержится достаточно молекул ДНК для возможности их вычленения и расшифровки. Таким образом, на вопрос, можно ли сделать ДНК по ногтям, ответ однозначно положительный.

Как проводится анализ?

В лабораторию доставляется биологический материал, в данном случае срезанные ногти. Их необходимо аккуратно состричь, поместить в бумажный пакет, стараясь не трогать руками. Поэтому при заборе биоматериала, желательно пользоваться перчатками.

Для выделения ДНК из образцов материала используются центрифуги, анализаторы и иные аппараты и реагенты. Чтобы исключить человеческий фактор и получить точный результат, анализ проводится двумя группами специалистов. При совпадении результатов, составляется заключение, при не совпадении – проводится повторное исследование.

Где заказать экспертизу?

Далеко не все лаборатории проводят анализы ДНК по нестандартным образцам, часто клиенты получают отказ, поэтому у них возникает вопрос, можно ли сделать ДНК по ногтям.

Между тем, на территории России действует крупная экспертная организация – Федерация судебных экспертов, которая имеет свои хорошо оснащенные лаборатории, где анализы ДНК можно проводить по любым нестандартным образцам биоматериала.

Кроме того, эта компания обладает соответствующим лицензиями, поэтому выдает заключения, которые имеют юридическую силу, а следовательно, могут быть использованы в суде при решении различных споров.

Нестандартные образцы ДНК в г. Тверь

Самый частый вопрос от клиентов, как сдать тест ДНК и что для этого нужно.

Анализ ДНК на установление родства может проводится по:

  • стандартным биобразцам;
  • по нестандартным.

Стандартный образец для теста ДНК.

Стандартным образцом ДНК принято считать буккальный эпителий — это клетки с внутренней поверхности щеки, в которых содержится ДНК человека.

Процедуру забора буккального эпителия можно провести самостоятельно в домашних условиях, соблюдая инструкцию, или обратиться в центр, где забор произведет специалист.

Буккальный эпителий является универсальным материалом для ДНК теста по нескольким причинам:

  1. Процедура сбора простая, безболезненная и не требующая специальных навыков.
  2. Вероятность успешного выделения ДНК из такого образца при соблюдении правил забора — 99 %.
  3. Хранение и транспортировка буккального эпителия не требуют специальных условий, как в случае с кровью.
  4. Материал до 3-х месяцев пригоден для исследования.

Однако, часто наши клиенты не имеют возможности собрать стандартные образцы ДНК.

 

В случае, когда исследование требуется провести с соблюдением полной конфиденциальности, мы рекомендуем использовать нестандартные образцы.

Виды нестандартных образцов.

Случаются жизненные ситуации, когда для проведения генетического исследования стандартный образец ДНК невозможно или неудобно взять у одного или нескольких участников теста.

Однако на помощь в таких ситуациях всегда приходят нестандартный образец ДНК.

В большинстве случаев такие образцы применяются для анонимных ДНК тестов или если нет доступа к ребенку (или другому участнику теста).

Почему используют именно такие непривычные образцы?

В отличие от стандартной пробы, их нетрудно собрать, проверив бытовой мусор, например. Нестандартные образцы — идеальные варианты для проведения анонимного генетического исследования, когда результат теста нужен только для внутреннего семейного круга.

1 тип — высокая вероятность выделения ДНК.

 

Наименование биоматериала Правила сбора и хранения

Волосы с луковицами Необходимо взять волосы с корешками (не менее 10 штук). Если брать выпавшие волосы с расчески есть риск невыделения ДНК. Срезанные волосы не подходят для исследования!
Ногти Состриженные ногти с рук или ног. Рекомендуемое количество — 5-6 штук. От новорожденного ребенка-со всех ручек и ножек.
Окурок 1-2 шт. Собирать образцы необходимо пинцетом, либо в перчатках. Хранить материал исключительно в бумажных конвертах.
Жевательная резинка Желательно, чтобы жвачка находилась во рту как можно дольше, без пищи и воды. При сборе жевательной резинки не касайтесь её руками.Хранить материал исключительно в бумажных конвертах.
Зубная щетка Предмет личной гигиены должен использоваться продолжительное время одним человеков. При сборе материала — не мойте щетку под горячей водой и какими-либо моющими средствами. Просушите щетку в течение 1,5 часов. Избегайте прямых солнечных лучей и держите образец вдали от любых нагревательных приборов.
Ушная сера Собирать косметической ватной палочкой из НОВОЙ упаковки . Минимум 2-3 штуки. Используйте только 1 конец ватной палочки для сбора ушной серы, второй ватный конец отрежьте.
Детская соска-пустышка Не мойте и не стерилизуйте пустышку, после того, как возьмете у ребенка.
Сперма на ватной палочке В случае самостоятельного сбора спермы из презерватива: обмакните ватную палочку в сперме и положите в бумажный конверт. Высушите образец в течении 60 минут, избегая прямых солнечных лучей и контакта с нагревательными приборами. Рекомендуемое количество — 2-3 ватные палочки, отрезанные с одного конца.
Лезвие бритвы При сборе использованного лезвия, не касайтесь его руками (используйте пинцет или перчатки), не промывайте и не ополаскивайте бритвенный станок.
Женский гигиенический тампон/прокладка Средства гигиены после использования, наполненные женскими кровяными выделениями, необходимо высушить. Не кладите тампон в пакет, используйте для хранения только бумажную упаковку
Жидкая кровь Транспортируется в вакуумной пробирке с соблюдением температурного режима (2-8 градусов) и сроков доставки.
Биологические пятна Пятна на ткани, марле, ватном диске. Необходимо отметить маркером или другим способом биологическое пятно диаметром не менее 1 см, также необходимо указать вид биологического пятна.
Использованные носовые платки/салфетки Биологический материал должен быть от одного человека. Нельзя использовать пакеты для хранения образцов.
Сухая кровь/сперма Биологические образцы могут находиться на разных материалах (на бумаге, ткани, вате, марле и т.д.) Площадь пропитанной поверхности не менее 1 см.

 

2 тип — степень вероятности выделения ДНК средняя, ниже среднего.

 

Наименование биоматериала Правила сбора и хранения

Абортивный материал Для исследования присылается абортивный материал после прерывания беременности. Правильно упаковать материал могут непосредственно в медицинском учреждении. В случае самостоятельного сбора весь абортивный материал необходимо поместить в стерильный контейнер. Лучше направлять материал курьерской службой. В связи с тем, что в абортивном материале всегда содержится ДНК матери, необходимо предоставить биологические образцы матери (можно стандартный образец — буккальный эпителий).
Парафиновые блоки Для исследования берут биологический образец ткани размером не менее 1 кубического сантиметра. По результатам исследования парафиновый блок и ткань в нем будут полностью или частично разрушены.
Мумифицированная ткань Необходимо забирать биологические образцы стерильными перчатками. Успешное выделение ДНК зависит от условий хранения. Для исследования также принимается высохшая отпавшая пуповина.
Одежда Для исследования принимаются фрагменты одежды (футболки, рубашки с засаленными воротничками и манжетами). Старайтесь не прикасаться к местам, где есть выделения, лучше всего собирать в стерильных перчатках.

 

Помните, что собранный материал нельзя:

— трогать голыми руками

— замораживать или высушивать на батарее

— подвергать солнечному воздействию

— упаковывать в полностью герметичные емкости, пластиковые пакеты и файлы.

Источники:

https://alshar.ru/instruktsiya-po-nestandartnym-dnk-obraztsam/

Криминалистика. Молекулярно-генетическая экспертиза

Генетические технологии, ворвавшиеся в человеческую жизнь в конце прошлого столетия, изменили наш мир настолько, что без них его уже невозможно представить. Не обошло это «поветрие» и криминалистику, где уже десятки лет генетическая идентификация используется как быстрый и относительно дешевый метод, позволяющий находить преступников и раскрывать их деяния, не выходя из лаборатории. Новая статья из цикла о криминалистике познакомит читателей с классическими генетическими подходами в этой сфере и осветит перспективы их дальнейшего развития.

Instruktsiya-po-nestandartnim-DNK-obraztsam

Криминалистика

Спецпроект посвящен криминалистике — науке, которая занимается расследованием преступлений.

Спонсор этой статьи — компания Thermo Fisher Scientific, мировой лидер в области науки с годовым доходом свыше 25 млрд $. Миссия компании — помочь клиентам сделать мир здоровее, чище и безопаснее. Глобальная команда, насчитывающая более 75 000 сотрудников, обеспечивает непревзойденное сочетание инновационных технологий, удобства закупок и фармацевтических услуг, востребованных клиентами. Ведущие брэнды компании: Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services и Patheon.

В качестве рецензента этой статьи выступила Светлана Александровна Боринская — заведующая лабораторией анализа генома Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, специалист в области исследования генома человека и популяционной генетики.

Спецпроект выполнен в сотрудничестве со Следственным комитетом Российской Федерации. Куратор спецпроекта — старший эксперт отдела медико-биологических исследований судебно-экспертного управления Следственного комитета Российской Федерации Сергей Васильевич Кряжов. Вместе с ним эту статью рецензировала старший эксперт отдела медико-биологических исследований судебно-экспертного управления Следственного комитета Российской Федерации Анна Игоревна Баранова.

Также в качестве рецензента мы пригласили Елену Клещенко — биолога, научного журналиста и писателя, заместителя главного редактора портала PCR.news, автора книги «ДНК и её человек».

В предыдущих статьях нашего спецпроекта мы рассказывали об истории возникновения криминалистики и ее развитии [1], а также о разнообразных видах криминалистических экспертиз [7]. А этот материал мы посвятим молекулярно-генетической экспертизе, в частности — такому ее разделу как ДНК-дактилоскопия или ДНК-идентификация. Мы поговорим об истории появления этой системы методов, изучим, как она работает и какие задачи решает. Также мы немного затронем тему ДНК-фенотипирования — восстановления облика человека с использованием ДНК.

Генетика и криминалистика: история синтеза, или Как стать рыцарем своей королевы

Сто пятьдесят лет назад Иоганн Фридрих Мишер открыл нуклеиновые кислоты, представление о которых со временем перевернуло мир [2]. К середине XX века стало понятно, что ДНК и РНК являются носителями наследственной информации, затем была описана их структура, а чуть позднее появились многочисленные методы, позволяющие нарезáть эти молекулы в пробирке с помощью клеточных ферментов рестриктаз [3]; амплифицировать их, используя метод ПЦР [4]; и даже прочитывать последовательность конкретных генов и геномов, применяя многочисленные методы секвенирования [2] .

Первоначально работы с генетическим материалом проводили буквально на «коленке» и не всегда могли воспроизвести даже в соседней научной лаборатории. Но время шло, подходы менялись, а методы стандартизировались до такой степени, что постепенно внедрились в прикладные исследования и даже биотехнологические производства.

В 1984 году научное сообщество всколыхнула новость — ученым удалось выделить и прочитать фрагмент ДНК вымершей и сохранившейся лишь в музейных коллекциях бурчелловой зебры [5]. Годом позже шведский генетик Сванте Паэбо подтвердил возможность использования музейного и археологического материалов для фундаментальных научных исследований, впервые проанализировав генетический материал египетских мумий. Спустя годы выяснилось, что анализируемые им образцы были загрязнены современным генетическим материалом [6], однако развитие методов секвенирования все же позволило работать даже с минимальными количествами плохо сохранившейся ДНК.

Новыми техниками анализа генетического материала заинтересовались и криминалисты. Дело в том, что привычные к тому времени методы классической дактилоскопии и анализа групп крови имели свои ограничения и в некоторых случаях давали осечки .

С подробным рассказом о дактилоскопической, серологической и многих других видах экспертиз вы можете ознакомиться в предыдущей статье нашего спецпроекта «Криминалистика и судебные экспертизы: запутанная история» [7].

Instruktsiya-po-nestandartnim-DNK-obraztsam

В 1984 году британский ученый Алек Джеффрис (рис. 1) разработал и представил метод идентификации личности человека с использованием его генетического материала. В дальнейшем этот подход получил название ДНК-дактилоскопии (или ДНК-идентификации), завоевав любовь и уважение у криминалистов всего мира. Джеффрис же за свою работу был посвящен в рыцари.

ДНК-дактилоскопия: преимущества и недостатки генетических методов

Проведение генетического анализа полученных на месте преступления биологических образцов во многом упростило работу следователей. Они получили надежный инструмент, позволяющий идентифицировать преступника или его жертву, добывать неоспоримые улики и раскрывать преступления.

Главные преимущества генетической дактилоскопии — возможность работать даже с небольшими количествами биологического материала и высокая точность, позволяющая идентифицировать личность, — при условии соблюдения всех требований к анализу, включая повторные эксперименты, его достоверность превышает 99%. Этот подход стал одним из важнейших в расследовании преступлений [8].

Важно отметить, что классические методы ДНК-дактилоскопии не позволяют проводить идентификацию однояйцевых близнецов, генетический профиль которых одинаков, поскольку они формируются из одной оплодотворенной яйцеклетки .

Там, где не может справиться генетика, на помощь приходит эпигенетика! Использование эпигенетики в криминалистике позволяет решать некоторые задачи, недоступные «классической» генетике, в том числе возможность различения монозиготных близнецов. Подробнее об этом читайте в следующей статье нашего спецпроекта.

Для анализа ДНК в первую очередь нужна сама ДНК, но далеко не всегда получается извлечь качественный генетический материал из биологических образцов, подвергшихся воздействию химических и термических факторов. Попадая в окружающую среду, эта молекула вступает в химические реакции, разрушается (фрагментируется) и модифицируется, хотя в благоприятных условиях может сохраняться тысячелетиями [9]. Известно, что наиболее древний генетический материал предков человека удалось извлечь из костных останков наших человекообразных сородичей, обитавших на территории Пиренейского полуострова (Сьерра-де-Атапуэрка) около 430 тысяч лет назад [10]. Специфический микроклимат некоторых пещер с низкими показателями влажности и температуры значительно увеличивает время жизни генетического материала. Однако ДНК в обнаруженных на месте преступления образцах зачастую представлена в минимальных количествах и также, как и в археологических образцах, бывает сильно разрушена.

В Европе и Соединенных Штатах обращают внимание на еще один минус генетической дактилоскопии, связанный с вмешательством в личную жизнь человека и нарушением его приватности. Борцы за права человека опасаются, что генетическая информация преступников и лиц, подозреваемых в совершении преступлений, может попасть в третьи руки и затем использоваться ненадлежащим образом [11]. Например, уже известны случаи использования генетической информации для контроля над мусульманскими меньшинствами в китайской провинции Синьцзян [12]. США также планируют проводить систематический сбор профилей ДНК иммигрантов, находящихся под федеральным арестом [13]. Очевидно, что опасения борцов за права человека не беспочвенны и имеют под собой реальные основания.

ДНК-дактилоскопия: как это работает

В основе методов ДНК-дактилоскопии лежит генетическая изменчивость человека. Нуклеотидные замены в ДНК (в зависимости от частоты в популяции, их называют также ДНК-полиморфизмами, или мутациями) делают нас индивидуально различными. Причем эти отличия могут быть найдены как в ядерных, так и в митохондриальных геномах — небольших кольцевых молекулах ДНК, которые регулируют работу митохондрий, энергетических «фабрик» клеток.

Следует отметить, что ДНК-полиморфизмы можно обнаружить в геноме каждого из нас — именно они становятся нашим неповторимым ДНК-штрихкодом. Некоторые из них могут стать причиной серьезных заболеваний [14], но в большинстве случаев они никак не влияют на нашу жизнедеятельность.

Рубрика «Комментарий эксперта»

Молекулярно-генетическая экспертиза и расследование преступлений

Рассказывает Светлана Александровна Боринская, заведующая лабораторией анализа генома Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН.

Использование генетической экспертизы помогает раскрыть множество преступлений: кражи, похищения, убийства . Известны случаи, когда применение молекулярно-генетических методов позволяло установить личность преступника по нераскрытому ранее делу или же освободить невиновного человека. Одним из таких примеров является расследование дела по факту изнасилования девушки в Красноярском крае в 2002 году. Генетический анализ биологического материала, оставшегося в результате преступления, помог бы установить личность преступника, однако на тот момент следствие не обладало соответствующим оборудованием. Косвенные улики указывали на мужчину, который долгое время числился подозреваемым, но так и не был осужден. В 2009 году в лаборатории ДНК-анализа ЭКЦ ГУВД по Красноярскому краю появилась возможность провести генетическую экспертизу сохранившихся биологических образцов. Результаты экспертизы показали, что мужчина, который все эти годы подозревался в совершенном преступлении, невиновен, а обнаруженный ДНК-материал принадлежит 44-летнему мужчине, который уже отбывал наказание в одной из колоний края.

Подробнее об этих и других примерах расследований с помощью ДНК-экспертизы можно прочитать в 7 главе учебника «Криминалистика. Учебник для бакалавров», написанной Светланой Боринской, а также в научно-популярной книге «ДНК и ее человек» Елены Клещенко. — Ред.

Но иногда работа с генетическим материалом может привести к неожиданным результатам и даже завести следствие в тупик. Примером такого дела служит уголовное расследование по факту похищения и убийства малолетнего мальчика, на одежде которого обнаружили кровь неустановленного мужчины. В ходе следствия провели генетический анализ образца крови, однако его сравнение с генетическими профилями более 2000 человек не показало ни одного совпадения. Выяснилось, что обнаруженные следы крови принадлежат следователю, который проводил осмотр места происшествия. Несмотря на то, что он работал в перчатках, случайным образом произошел перенос его генетического материала: он убил комара и таким образом перенес следовые количества своей крови на одежду трупа в ходе изъятия предметов.

Еще одним примером, когда генетический анализ вводил следствие в заблуждение, является известный случай «Фантома из Хайльбронна». В ходе расследования самых разнообразных и несвязанных с собой дел (ограблений, взломов, убийств и др.) в разных странах (Австрии, Германии и Франции) на месте преступления регулярно выявляли ДНК одной и той же женщины. Позднее установили, что носительница обнаруженной ДНК — упаковщица фабрики по производству ватных палочек, которые криминалисты использовали для сбора вещественных доказательств. Ватные палочки сопровождались спецификацией с указанием об их стерильности (то есть отсутствии на них живых микроорганизмов), однако информации о том, что они не загрязнены чужеродной ДНК и могут использоваться для сбора криминалистических образцов, не было.

Современные методы ДНК-дактилоскопии используют разнообразные генетические варианты в разных участках генома. Например, анализ тандемных повторов — коротких повторяющихся последовательностей генома, количество которых различается у двух случайно взятых людей [1], [15], — позволяет четко проводить тест на отцовство или находить дополнительные улики против подозреваемого в совершении преступления. По Y-хромосомным ДНК-маркерам можно определить пол человека. Генетические маркеры позволяют получать информацию об этнической принадлежности родственников индивидуума, его цвете глаз или волос. Более того, эпигенетическая информация (например, метилирование ДНК) дает возможность оценить биологический возраст отдельных клеток, тканей и организма в целом [16]. В этой статье мы подробнее поговорим о вышеперечисленных методах генетического анализа. А использованию эпигенетики в криминалистике будет посвящена следующая статья нашего спецпроекта.

Эффект C.S.I.

Новые методы ДНК-идентификации произвели настоящий фурор в криминалистике, что привело к ложному представлению об их непогрешимости. А хвалебные публикации в СМИ о работе сыщиков, популярные ток-шоу и мыльные оперы только подлили масла в огонь. Несмотря на критику специалистов, телесериал о группе криминалистов во главе с капитаном Гриссомом «C.S.I.: Место преступления» выдержал 15 сезонов, создав так называемый CSI-эффект. Люди поверили в методы ДНК-дактилоскопии настолько, что для обывателя они превратились в единственно возможное доказательство. Важно отметить, что, несмотря на высокую точность, эти методы имеют право на ошибку, и их результаты — лишь один из множества способов доказательства вины (или невиновности), которые могут быть приняты во внимание судьей или коллегией присяжных в ходе вынесения приговора.

Сбор и выделение ДНК из биологического материала

Выделение и анализ ДНК из криминалистических образцов на первый взгляд сопоставимы с искусством. Иногда невозможно представить себе, что несколько капель крови или частички кожи под ногтями жертвы могут стать важнейшей уликой при расследовании уголовного дела. На самом деле действия криминалистов на месте преступления отточены и проходят по единому сценарию, одна из основных целей которого — поиск биологического материала, пригодного для выделения (экстракции) ДНК. Для этого могут использоваться любые биологические ткани и выделения человека: костные останки, зубы, волосяные луковицы, кровь, эпителиальные клетки, пот, слюна, образцы спермы, экскременты и т.д.

Биоматериал на вещдоках может сохраняться десятилетиями. Зачастую для исследования эксперт отбирает только часть материала — столько, сколько ему нужно для выделения ДНК. Например, при наличии на ноже следов крови, эксперт не смывает всю кровь, а делает небольшой смыв непосредственно перед выделением ДНК. При этом на ноже остаются следы, по которым через несколько десятков лет удается провести повторную экспертизу.

В клеточном ядре ДНК находится в тесном контакте с многочисленными органическими молекулами, необходимыми для ее эффективного функционирования. Однако для проведения генетического анализа из исследуемого образца должны быть удалены углеводы, липиды и белки, которые могут снижать эффективность применяемых методов и, как следствие, влиять на раскрываемость преступлений.

Выделение ДНК занимает немного времени благодаря разнообразным коммерческим наборам и системам, специально разработанным для экстракции нуклеиновых кислот (например, AutoMate Express DNA Extraction System от Thermo Fisher Scientific). Кроме того, в крупных криминалистических центрах с тысячами анализов в день этот процесс полностью автоматизирован и проводится при участии роботов под надзором оператора. К слову, роботизированные системы получили широкое применение не только в криминалистических лабораториях, но и во многих медицинских и биотехнологических центрах, позволяя ускорить процесс, снизить себестоимость работ и значительно снизить вероятность ошибки.

После экстракции ДНК растворяют в специальном составе, где при необходимости она может храниться в течение многих лет (при температуре −20 °C или −80 °C).

Генетический анализ

Сразу после экстракции ДНК перед специалистом встает вопрос о дальнейших путях ее анализа. С момента внедрения ДНК-идентификации в криминалистику методы молекулярной биологии изменились настолько, что существует сразу несколько возможных их вариантов. Наш дальнейший рассказ будет освещать разнообразные техники анализа ДНК, которые эксперты-криминалисты используют в своей практике.

Полиморфизм длин рестрикционных фрагментов (RFLP-анализ)

RFLP-анализ — исторически один из первых методов для ДНК-идентификации. Он основан на использовании специальных клеточных ферментов — рестриктаз. Рестриктазы могут распознавать некоторые участки на молекуле нуклеиновой кислоты и разрезать ее по этим участкам [3]. К настоящему времени описано несколько тысяч подобных ферментов. После разрезания молекулы ДНК рестриктазами проводится оценка длин полученных фрагментов, с использованием гель-электрофореза (рис. 2).

Instruktsiya-po-nestandartnim-DNK-obraztsam Instruktsiya-po-nestandartnim-DNK-obraztsam

Поскольку не существует полностью идентичных человеческих геномов (кроме однояйцевых близнецов), разница или сходство в получаемых профилях длин ДНК-фрагментов может быть неплохим маркером как для идентификации личности, так и для определения родства. Однако данный метод подразумевает фрагментацию ДНК, и потому он чувствителен к качеству и количеству исходного генетического материала. Поэтому в настоящее время RFLP-анализ практически не используется — в отличие от других методов, речь о которых пойдет ниже.

Анализ числа тандемных повторов в геноме

Тандемные повторы — это повторяющиеся друг за другом копии одной и той же короткой последовательности ДНК [15]. Повторы, которые представляют интерес для криминалистов, включают в себя локусы с варьирующим числом тандемных повторов (variable number of tandem repeat locus, VNTR) и короткие тандемные повторы (short tandem repeats, STR). Также их называют мини- и микросателлитами, соответственно.

VNTR имеют длину от шести до сотни нуклеотидов; участки генома, где они расположены, могут достигать длины в несколько тысяч нуклеотидов. В последнее время VNTR в криминалистике практически не используются. Золотым стандартом ДНК-дактилоскопии сегодня считаются короткие тандемные повторы (STR).

Об анализе коротких тандемных повторов мы уже рассказывали в первой [1] и второй [7] статьях нашего спецпроекта. Здесь же мы напомним, что суть данного метода заключается в амплификации методом ПЦР участков ДНК, содержащих эти короткие повторяющиеся последовательности, длина которых различна у двух случайно взятых людей [4]. После амплификации длину полученных фрагментов оценивают с помощью гель-электрофореза или капиллярного электрофореза. Для этих целей можно использовать набор Quantifiler™ Trio DNA Quantification Kit и систему QuantStudio 5 от Termo Fisher Scientific. QuantStudio 5 — это зарегистрированный в России компактный, настольный прибор, обладающий широкими возможностями.

Как и в случае с предыдущим методом, главным идентифицирующим фактором STR-анализа служит длина полученных фрагментов, которая уникальна для каждого человека и зависит от числа повторов в анализируемом участке. STR-анализ отличается высокой точностью и скоростью, а также низкой ценой. Важным условием для анализа выступает качество генетического материала.

Система RapidHIT ID: генетические профили высокого качества за 90 минут

Компактная и простая в использовании система Applied Biosystems™ RapidHIT™ ID является идеальной платформой для получения генетических профилей высокого качества из криминалистических образцов (рис. 3). Требуется всего несколько минут ручной работы для подготовки к запуску этой автоматизированной системы с целью получения STR-профиля в лаборатории или в полевых условиях. В сочетании с программным обеспечением Applied Biosystems™ RapidLINK™, система обеспечивает полный контроль результатов ДНК с помощью мощных приложений для поиска совпадений в базе, обнаружения и проверки родственных связей анализируемых образцов и исключает контаминации персоналом.

Преимущества экспресс-анализа ДНК в поле или в лаборатории:

  • результаты, совместимые с актуальными базами данных ДНК;
  • компактный дизайн;
  • использование картриджей Applied Biosystems™ GlobalFiler™ Express, одобренных национальной базой ДНК NDIS;
  • сочетание множества стадий анализа в одной платформе.

Просто вставьте картридж с образцом и получите результат по ДНК за 90 минут!

Instruktsiya-po-nestandartnim-DNK-obraztsam

Материал предоставлен партнёром — компанией Thermo Fisher Scientific

STR-анализ появился в практической криминалистике почти двадцать лет назад, но и по сей день остается основным методом идентификации личности. Результаты анализа ДНK подозреваемых и преступников — генетические профили — криминалисты заносят в специальные базы данных. Поэтому при обнаружении на месте преступления биологических следов, из которых удается выделить ДНК, стало возможным идентифицировать всех людей, уже попадавших в поле зрения правоохранительных органов. Эти же маркеры используются для поиска пропавших без вести людей и для установления отцовства.

Рубрика «Комментарий эксперта»

Криминалистические базы данных геномной информации

Рассказывает Сергей Васильевич Кряжов, старший эксперт отдела медико-биологических исследований судебно-экспертного управления Следственного комитета Российской Федерации.

Молекулярно-генетическая экспертиза может предоставить неопровержимые свидетельства происхождения биологических следов, обнаруженных на месте преступления, от конкретного лица, но только в том случае, если это лицо известно и образец его биоматериала представлен для сравнительного исследования. Если же по уголовному делу нет подозреваемого лица, то для идентификации преступника у экспертов-генетиков имеется еще один мощный инструмент — криминалистическая база данных геномной информации.

Криминалистический учет данных ДНК позволяет существенно расширить возможности использования результатов экспертиз. Кроме идентификации лиц, оставивших биоматериал на месте преступления, с его помощью также возможно устанавливать факты принадлежности одному и тому же неизвестному лицу биологических следов, изъятых по нескольким преступлениям.

Каждая страна, развивающая судебную генетику, имеет свою собственную национальную базу данных. В России это федеральная база данных геномной информации. Ее функционирование регулируется Федеральным законом от 03.12.2008 №242-ФЗ «О государственной геномной регистрации в Российской Федерации».

Для работы базы данных используются результаты, полученные при анализе STR-локусов. Отчасти это является одним из факторов, препятствующих быстрому повсеместному внедрению в криминалистическую практику других методов исследования (например, анализа SNP-маркеров), поскольку в большинстве стран накопились большие массивы данных, которые могут стать бесполезными при переходе на новую технологию.

Результаты исследования STR-локусов легко переводятся в «цифровой» формат, поэтому очень удобны для организации ведения базы данных: каждый локус ДНК одного человека представляет собой два числа — количество повторяющихся элементов в этом локусе на каждой из гомологичных хромосом (в неполовых клетках человека двойной набор хромосом). Например, обозначение «D3S1358 — 15, 16» означает, что в локусе с названием D3S1358 выявлено два аллеля — с 15-ю и с 16-ю повторяющимися элементами (табл. 1).

Помимо поиска полных совпадений двух генотипов, генетические базы данных используют для поиска родственников проверяемого лица по типу «родитель—ребенок» (при установлении личности неопознанных трупов и розыске пропавших без вести лиц), а также поиск лиц, биологический материал которых мог бы являться частью проверяемых смешанных следов, произошедших от двух и более лиц. В таблице 1 представлен пример такого совпадения. Проверяемый генотип содержит до четырех аллелей в локусе. Это означает, что след содержит биологический материал как минимум двух лиц. При проверке по базе обнаружен генотип, который по всем исследованным локусам подходит, как один из компонентов многоаллельного профиля смешанного следа (генетические признаки этого лица выделены в генотипе смешанного следа красным цветом).

 

Таблица 1. Анализ следа, содержащего смешанный материал от нескольких человек, с использованием генетической базы данных.Генетические признаки следа, содержащего биоматериал двух и более лицГенетические признаки совпавшего лица

D8S1179 13 14 16 17 14 16
D21S11 24 25 27 24 24
D7S820 8 10 14 8 14
CSF1PO 11 12 11 12
D3S1358 13 15 16 17 13 16
TH01 6 8 9 9 9
D13S317 10 13 14 15 10 15
D16S539 10 11 13 14 11 14
D2S1338 21 23 25 21 25
D19S433 12 14 16 12 12
vWA 15 16 20 16 20
TPOX 8 9 11 13 9 13
D18S51 17 18 17 17
D5S818 12 13 15 12 15
FGA 21 22 24 25 22 25

 

Как правило, системы, разработанные для идентификации личности, позволяют анализировать сразу несколько локусов генома (10–24), включая ген белка амелогенина, по которому определяют пол. Ген амелогенина есть и на X-хромосоме, и на Y-хромосоме, но различается размером, что позволяет установить пол человека.

Наборы для идентификации личности от Thermo Fisher Scientific

Некоторые из наиболее популярных наборов анализа STR, используемых в судебно-медицинских лабораториях для идентификации личности, производит компания Thermo Fisher Scientific и с 2018 года выпускает в Российской Федерации на своем предприятии в Санкт-Петербурге (рис. 4).

Instruktsiya-po-nestandartnim-DNK-obraztsam

 

  • Yfiler™ Plus PCR Amplification Kit предназначен для анализа двадцати семи STR-локусов, находящихся на Y-хромосоме.
  • GlobalFiler™ — это первые наборы, использующие шестикрасочную технологию, позволяющие проводить амплификацию 21 аутосомного STR-локуса, одного STR-локуса, расположенного на Y-хромосоме (DYS391), инсерционно-делеционного полиморфизма, расположенного на Y-хромосоме (Y-indel) и маркера пола (Amelogenin). К наборам GlobalFiler™ относятсяGlobalFiler™ PCR Amplification Kit и GlobalFiler™ Express PCR Amplification Kit.
  • AmpFLSTR™ Identifiler™ Plus PCR Amplification Kit предназначен для анализа 15 аутосомных STR-локусов и маркера пола (Amelogenin).
  • VeriFiler™ Express PCR Amplification Kit — для прямой амплификации 23 аутосомных STR-локусов, инсерционно-делеционного полиморфизма на Y-хромосоме (Y-indel) и маркера пола (Amelogenin).
  • Quantifiler™ Trio DNA Quantification Kit позволяет одновременно определить количество и качество общей и мужской ДНК человека методом ПЦР в реальном времени.
  • Quantifiler™ HP DNA Quantification Kit позволяет одновременно определить количество и качество общей ДНК человека методом ПЦР в реальном времени.

 

Подробнее ознакомиться со списком анализируемых локусов для каждого набора вы можете, пройдя по соответствующим гиперссылкам.

Материал предоставлен партнёром — компанией Thermo Fisher Scientific

ДНК-полиморфизмы, анализ Y-хромосомы и митохондриальной ДНК

Кроме тандемных повторов при анализе ДНК используют так называемые однонуклеотидные полиморфизмы (single nucleotide polymorphism, SNP). Это замены одного нуклеотида на другой, которые когда-то появились в результате мутаций, а потом распространились в популяциях человека. Современные методы анализа ДНК позволяют легко выявлять их. SNP есть и в ядерной ДНК, и в митохондриальной. По SNP можно построить «родословные» для каждого фрагмента генома. Из-за рекомбинации — обмена частями хромосом при образовании половых клеток — эти родословные получаются очень сложными. Подробнее об однонуклеотидных полиморфизмах вы можете прочитать в предыдущих статьях нашего спецпроекта: «Наука на службе закона: криминалистика» [1] и «Криминалистика и судебные экспертизы: запутанная история» [7].

Однако есть два компонента генома человека, которые рекомбинации не подвержены. Это Y-хромосома, определяющая мужской пол, и митохондриальная ДНК. Y-хромосома наследуется сыновьями от своих отцов, и выявленные в ней полиморфные локусы (SNP и STR) используют для построения родословной по мужской линии. Митохондриальная ДНК передается только по материнской линии и позволяет оценить родство между женщиной и ее потомками по женской линии — как женщинами, так и мужчинами. Но мужчины свою митохондриальную ДНК детям не передают, поэтому «женская линия» родословной на них обрывается.

Митохондриальная ДНК не так часто используется в криминалистике, но в некоторых случаях она имеет неоспоримые преимущества — например, при работе с плохо сохранившимися образцами, а также в тех случаях, когда необходимо установить родство по материнской линии. Она содержится в клетке в большом количестве копий, от десятков до тысяч, поэтому даже при разрушении ДНК ее все еще можно выделить и проанализировать. По сути, именно митохондриальная ДНК позволила предположить, что останки, найденные в начале 1990-х годов под Екатеринбургом, принадлежат членам царской семьи (подробности этой истории — ниже).

Кроме того, фрагменты митохондриальных генов цитохромоксидазы I (COI) [17] и цитохрома b (CYTB) [18] широко используются в проектах, связанных с ДНК-баркодированием животных — определением их видовой и даже внутривидовой принадлежности.

Из-за разнообразных мутаций геномы различных видов значительно изменились в процессе эволюции. Некоторые мутации вредны и зачастую отфильтровываются естественным отбором. Подавляющее большинство — нейтральны. Есть мутации, имеющие положительный эффект: они позволяют биологическому виду приобрести различные адаптации и завоевать экологические ниши. ДНК-различия между видами позволили разработать специальные тест-системы для их идентификации.

Секвенирование по Сэнгеру

Секвенирование ДНК — это группа методов, позволяющих прочитывать последовательность нуклеотидов. Своим появлением метод секвенирования по Сэнгеру во многом обязан британскому биофизику Фредерику Сэнгеру, который получил сразу две Нобелевские премии по химии [19]. Одна из этих престижных научных наград нашла его как раз за разработку метода считывания нуклеотидных последовательностей (ДНК и РНК), ныне известного как секвенирование [2]. Метод получил настолько широкое распространение и общемировое признание, что до сих пор используется как в фундаментальной науке, так и в самых различных наукоемких отраслях промышленности. Не смогла обойтись без этого типа анализа и криминалистика.

Сэнгеровское секвенирование

Этот вид секвенирования включает в себя две основные стадии — полимеразную цепную реакцию (ПЦР) и анализ флуоресценции меченных нуклеотидов.

Для проведения ПЦР нужны ДНК, фермент ДНК-полимераза, олигонуклеотидные праймеры (своеобразные затравки для полимеразы) и смесь дезоксинуклеотидов (dNTPs) (А, Т, G, С), а также один модифицированный флуоресцентно-меченный дидеоксинуклеотид (ddNTs) (например, C), добавляемый в меньшей концентрации. В параллельных реакциях используются другие модифицированные дидеоксинуклеотиды (например, А, Т, G). В ходе полимеразной цепной реакции ДНК-полимераза монотонно копирует интересующий криминалиста ген (участок ДНК), составляя из находящихся в реакционном растворе нуклеотидов-кирпичиков дочернюю молекулу. Этот процесс продолжается до тех пор, пока ей не попадается «испорченный» дидеоксинуклеотид, на котором синтез прекращается. На втором этапе — детекции флуоресценции «испорченных» нуклеотидов — удается восстановить полную последовательность. Для этого проводится капиллярный электрофорез, в ходе которого считывается флуоресценция, а специальная программа восстанавливает последовательность. Подробности можно посмотреть в нашей статье «12 методов в картинках: секвенирование нуклеиновых кислот» [2].

Сэнгеровское секвенирование редко используется для идентификации личности или определения отцовства. В настоящее время этот метод используется для анализа митохондриальной ДНК и, соответственно, установления родства по женской линии. Также с его помощью можно определить видовую принадлежность материала, например, вид осетровых, икру которых правоохранительные органы регулярно изымают из оборота. Если исследование покажет, что черная икра принадлежит, например, амурскому осетру или калуге, то вывод будет только один — такая икра добыта браконьерами. Ведь с 1998 года Международной конвенцией по торговле видами дикой фауны и флоры осетровые рыбы внесены в список видов, подвергающихся угрозе, — поэтому в России вылов этих рыб запрещен [20]. Поскольку и в аквакультуре данные виды рыб не выращиваются, то единственный способ получения такой икры — незаконный. Также существуют гибриды между калугой и осетром, которые как раз выращиваются на легальных «рыбных фермах». Для различения такого вида рыбы, полученного в условиях аквакультуры, и его дикого сородича применяют анализ STR-маркеров, о котором мы писали выше.

Приборы, позволяющие проводить секвенирование по Сэнгеру, также применяют для визуализации и последующего анализа результатов фрагментного анализа (RFLP- и STR-анализы), о которых мы писали ранее.

Секвенирование по Сэнгеру с помощью прибора SeqStudio от Thermo Fisher Scientific

Генетический анализатор SeqStudio для идентификации личности компании Applied Biosystems представляет собой четырехкапиллярную, простую в использовании и удобную настольную систему, которая обеспечивает анализ фрагментов STR по золотому стандарту и определение генетической последовательности по Сэнгеру всего одним щелчком мыши (рис. 5). Универсальный картридж содержит полимер, анодный буфер, систему доставки полимера и четырехкапиллярный массив, что создает уникальную функциональность секвенатора и сокращает время подготовки и обслуживания прибора. Благодаря картриджу время жизни реагентов в приборе — до 6 месяцев или 250 запусков (~1000 образцов). Прибор легко может использоваться несколькими операторами для широкого спектра приложений. Получите ответы, которым вы доверяете, с качественными данными, обслуживанием и поддержкой, которые вы ожидаете, от приборов Applied Biosystems.

Instruktsiya-po-nestandartnim-DNK-obraztsam

Материал предоставлен партнёром — компанией Thermo Fisher Scientific

Высокопроизводительное секвенирование (NGS)

Появление и развитие методов современного высокопроизводительного секвенирования ДНК (next-generation sequencing, NGS) способствовало значительному прогрессу в геномике и молекулярной биологии. Эти обладающие высокой пропускной способностью технологии (миллионы молекул ДНК за один запуск) и низкой себестоимостью в пересчете на один прочитанный нуклеотид быстро развивались в последние годы и стали важным аналитическим инструментом в геномных исследованиях. К настоящему времени их применение стало рутинной процедурой, которая внедряется во многих сферах деятельности, в том числе и в криминалистике. Преимущество этих методов состоит в том, что, в отличие от ранее описанных методов RFLP- и STR-анализов, размер анализируемых фрагментов ДНК может составлять несколько десятков нуклеотидов, что позволяет работать с сильно деградировавшим биологическим материалом, подвергшимся воздействию термических, химических и прочих факторов. Именно эти методы генетического анализа существенно продвинули современную палеогенетику, позволив восстановить геномы неандертальца, денисовского человека или шерстистого мамонта, обитавших на нашей планете десятки тысяч лет назад [9]. Эти же подходы наиболее эффективны в работе со сложными криминалистическими образцами, позволяя воссоздать генотип и подтвердить наличие на вещественных доказательствах биологического материала преступника или жертвы.

За последние полтора десятка лет коммерческие компании предложили сразу несколько методов высокопроизводительного секвенирования. Некоторые из них — пиросеквенирование от компании Roche или классическое лигазное секвенирование — ушли в историю [2], другие сохранились и продолжают модифицироваться. Здесь мы рассмотрим только те технологии, которые остаются актуальными для криминалистических исследований в 2020 году.

 

  • Полупроводниковое секвенирование основано на регистрации локального изменения рН в момент удлинения синтезируемой цепи ДНК-полимеразой на матрице ДНК и реализована в приборах биотехнологической компании Thermo Fisher Scientific — Ion S5 / Ion S5 XL.
  • Секвенирование на молекулярных кластерах реализовано в приборах компании Illumina (MiniSeq, MiSeq, NextSeq и NovaSeq) и основывается на переводе информации о флуоресценции в ходе синтеза дочерней цепи ДНК в последовательность нуклеотидов.

     

Полупроводниковое секвенирование и секвенирование на молекулярных кластерах

Оба вида анализа начинаются с фрагментирования выделенной из криминалистического образца ДНК (если это необходимо). Затем к ДНК-фрагментам ферментативно «пришиваются» специфические ДНК-адаптеры, необходимые для амплификации и последующего секвенирования. В ходе полупроводникового секвенирования прибор идентифицирует ионы водорода, которые выделяются во время полимеризации ДНК.

При секвенировании на молекулярных кластерах происходит амплификация библиотеки ДНК-фрагментов и их иммобилизация на поверхности специальной проточной ячейки, на которой проводится циклический процесс секвенирования. Сам процесс секвенирования при некотором приближении походит на секвенирование по Сэнгеру, только позволяет считывать последовательность миллионов молекул за один запуск прибора. В реакционной смеси кроме иммобилизированных ДНК-фрагментов присутствуют ДНК-полимераза, обычные дезоксинуклеотиды (A,T, G, C), а также флуоресцентно меченые, модифицированные дезоксинуклеозидтрифосфаты, терминирующие реакцию. После их включения в синтезируемую цепь ДНК и остановки реакции их флуоресценцию считывают с помощью ПЗС-матрицы, а затем ферментативно отщепляют флуоресцентную краску и терминирующую группу, переходя к следующему циклу.

Благодаря использованию технологий высокопроизводительного секвенирования криминалистика получила эффективный инструмент, который открыл новые возможности для одновременного анализа многочисленных участков (локусов) ядерного и митохондриального геномов. Важным плюсом этих методов является возможность отличать даже однояйцевых близнецов (по соматическим мутациям), что невозможно при проведении RFLP- или STR-анализов.

ДНК-дактилоскопия: от теории к практике

Все озвученные выше методы ежедневно демонстрируют свою эффективность в раскрытии преступлений, и в том числе позволяют раскрыть некоторые исторические загадки.

Пожалуй, самое интересное исследование с использованием методов ДНК-дактилоскопии провела группа ведущего российского генетика Евгения Рогаева (рис. 6).

Instruktsiya-po-nestandartnim-DNK-obraztsam

В начале 1990-х годов в окрестностях Екатеринбурга нашли захоронение людей, которые, исходя из предварительного анализа, являлись членами царской семьи. Это предположение вызвало бурные споры, поскольку останки двух детей последнего русского царя не были идентифицированы. В 2007 году неподалеку от первого захоронения обнаружили обгоревшие останки еще двух человек — мальчика и молодой женщины (рис. 7).

Instruktsiya-po-nestandartnim-DNK-obraztsam

Повторный анализ костных останков из первого и второго захоронений отбросил все сомнения — ученые подтвердили, что они принадлежат членам царской семьи [22], [23]. В ходе исследования ученые не только сравнили образцы между собой, но и оценили генетический материал, полученный из пятна крови на рубашке Николая II, хранящейся в Эрмитаже. Более того, провели сравнение результатов ДНК-экспертизы останков и ныне живущих потомков рода Романовых и королевы Виктории, бабушки императрицы Александры. По всем генетическим системам родство подтвердилось.

В ходе исследования царских останков ученые проводили генетический анализ деградированной ДНК, анализировали митохондриальный геном и ядерные STR-маркеры, проводили поиск мутаций в генах факторов свертываемости крови (поскольку царевич Алексей страдал гемофилией). Подробно ознакомиться со всеми подходами и видами анализов ДНК, которые использовались в этом исследовании, можно в статье, опубликованной в журнале Acta Naturae [23]. Мы же чуть подробнее остановимся на интересном факте, который был обнаружен при проведении митохондриального анализа.

В результате проведенных исследований подтвердилась выявленная в останках Николая II гетероплазмия (различия в последовательности) митохондриальной ДНК. Гетероплазмия — относительно редкое явление, которое подразумевает наличие сразу двух типов митохондриальных геномов у человека. Обычно ее появление связано с мутациями в митохондриальной ДНК, происходящими на разных стадиях созревания ооцитов. В этом случае в яйцеклетке содержится «старая» версия митохондриальной ДНК и «новая», мутантная, и дети получают оба варианта. Именно это при первом исследовании останков в 1990-х годах и обнаружил эксперт Павел Иванов у Николая II и его брата Георгия — в части их молекул митохондриальной ДНК, которые они получили от своей матери Марии Федоровны, в позиции 16169 выявлен нуклеотид С, в другой части в этой же позиции стоит Т. Две версии митохондриальной ДНК «держатся» не очень долго — показано, что за два-три поколения одна из них у потомков теряется. Как показало исследование Евгения Рогаева, это и произошло у потомков сестер Николая II — у сына его сестры Ольги в этой позиции выявлен С, а у правнучки Ксении — Т (рис. 8) [23].

Instruktsiya-po-nestandartnim-DNK-obraztsam

В 2017 году методы ДНК-дактилоскопии использовали в судебных слушаниях о наследстве известного испанского художника-сюрреалиста Сальвадора Дали (1904–1989 гг.). Мария Пилар Абель Мартинес утверждала, что приходится внебрачной дочерью живописцу, рассчитывая на наследство, которое он завещал Испании. По требованию суда была проведена эксгумация тела Дали, и генетический анализ наглядно продемонстрировал беспочвенность требований женщины [24].

Рубрика «Комментарий эксперта»

Идентификация останков французского генерала

Рассказывает Сергей Васильевич Кряжов, старший эксперт отдела медико-биологических исследований судебно-экспертного управления Следственного комитета Российской Федерации.

Еще одна историческая сенсация произошла в конце 2019 года. На месте археологических раскопок близ Королевского бастиона города Смоленска обнаружили фрагменты деревянного гроба, в котором находились останки мужчины 40–45 лет без нижней половины левой ноги и знаков различия (рис. 9).

Согласно историческим свидетельствам, в августе 1812 года в бастионе крепостной стены города Смоленска был похоронен близкий соратник французского императора Наполеона — генерал Сезар Шарль Этьен Гюден де ла Саблонньер (1768–1812 гг.). В ходе сражения при Валутиной Горе генерал лишился ноги (ее оторвало пушечным ядром), от развившейся гангрены через несколько дней он скончался. Долгое время точное местонахождение захоронения оставалось неизвестным.

По всем косвенным признакам обнаруженные в ходе раскопок останки принадлежали генералу Гюдену. Для их точной идентификации понадобилось молекулярно-генетическое исследование, для проведения которого археологи обратились за помощью к криминалистам.

Российские эксперты-генетики провели исследование предоставленных образцов (зубов) и по аутосомным STR-локусам и локусам Y-хромосомы установили генетические признаки лица, останки которого были обнаружены в месте захоронения. Для проведения опосредованного сравнительного исследования французская сторона предоставила образцы костной ткани близких родственников генерала Гюдена, захороненных в фамильном склепе, — родителей, сына и брата [25].

Проведенное исследование показало, что обнаруженные останки действительно принадлежат генералу Гюдену, что позже также подтвердило независимое исследование французских специалистов.

Instruktsiya-po-nestandartnim-DNK-obraztsam

ДНК-дактилоскопия: другие применения

Кроме идентификации человека ДНК-дактилоскопия находит применение во многих других аспектах криминалистических исследований. К ним относятся идентификация видов животных, растений и даже микроорганизмов.

Видовая идентификация является одним из важнейших компонентов в судебной практике. В некоторых случаях ДНК-дактилоскопия используется при расследовании преступлений, связанных с браконьерством или торговлей исчезающими видами [26]. Кроме того, она применяется в расследовании крупных мошеннических схем в пищевой промышленности, например, для оценки видов, присутствующих в мясных или рыбных продуктах. С целью экономии некоторые недобросовестные производители могут добавлять в свою продукцию более дешевые виды мяса, рыбы [27] или заменять животные белки растительными.

Современные методы генетического анализа позволяют различать наркосодержащие растения — в частности, каннабис. Уже сегодня разработаны STR-маркеры, с высокой долей вероятности идентифицирующие наркосодержащие и промышленные сорта конопли [28]. Так же как и с животными, методы ДНК-идентификации используются для борьбы с браконьерством и незаконным сбором растений, находящихся на грани вымирания и занесенных в красные книги.

Немаловажным направлением криминалистических исследований может стать и анализ микробиоты. Дело в том, что многие бактерии являются хорошей уликой для следствия: состав бактериальных сообществ носового платка, забытого на месте преступления, может много рассказать о его владельце, включая его диету и список сопутствующих заболеваний [29]. Комок грязи, упавший с подкрылка автомобиля, может нести информацию о последнем маршруте транспортного средства. Бактериальный состав лесных, луговых, глинистых или песчаных типов грунта значительно различается и поэтому может стать не менее эффективной уликой, чем определение местоположения по активности мобильного телефона.

ДНК-фенотипирование: восстановление облика по ДНК

Стремительно развивающиеся новые технологии ДНК-дактилоскопии позволяют быстро и эффективно идентифицировать криминалистический материал. Развитие геномики, физической антропологии, методов магнитно-резонансной и компьютерной томографии, 3D-моделирования, а также нейросетевых алгоритмов сделали возможным восстановление облика человека по его биологическому материалу (рис. 10).

Instruktsiya-po-nestandartnim-DNK-obraztsam

Несмотря на то, что нейросетевые алгоритмы были предложены еще в ‘50-х годах прошлого столетия, до последнего времени их потенциал не был полностью раскрыт. Однако появление больших объемов данных и повышение скорости вычислений, позволившее использовать нейросети с большим количеством слоев, привело к качественному скачку их эффективности.

В 2012 году применение нейросетевого подхода снизило ошибку классификации изображений более чем на 10%, и уже к 2015 году нейросети превзошли человека в данной задаче. В это же время алгоритмы искусственных нейронных сетей получили широкое распространение в распознавании речи. Многослойные архитектуры получили название глубоких нейронных сетей, а за их использованием закрепился термин «глубокое обучение».

Сегодня обучение глубоких нейронных сетей является наиболее бурно развивающимся направлением в областях машинного обучения и искусственного интеллекта [30]. В последнее время наблюдается бурный рост методов применения глубоких нейронных сетей как в создании фотореалистичных изображений, так и в геномных исследованиях, что является крайне актуальным для криминалистики.

Развитие технологий считывания геномных данных, методов антропологического анализа, компьютерного 3D-моделирования, биоинформатических методов и нейросетевых алгоритмов позволяет обрабатывать значительные массивы геномной и антропологической информации и связывать ее, используя нейронные сети.

Прогнозирование фенотипа (внешнего облика) человека, используя его генетическую информацию, активно развивается и уже успешно применяется правоохранительными органами Соединенных Штатов.

После многочисленных этапов обучения нейронная сеть стала предсказывать не только этническую принадлежность или морфологические признаки (цвет глаз или цвет волос), но и воссоздавать облик человека по образцу ДНК, полученному с места преступления. Первоначально грубо, но в процессе продолжающегося самообучения, в том числе и положительного опыта криминалистической практики, эта технология эффективно участвует в воссоздании облика человека по оставленному им на месте преступления биологическому материалу.

Молекулярно-генетическая экспертиза — это крайне важный высокотехнологичный раздел криминалистики. Помимо того, что сегодня молекулярно-генетическая экспертиза является золотым стандартом криминалистики, она продолжает свое активное развитие как в виде самостоятельного направления, так и в синтезе с другими криминалистическими (и не только) дисциплинами. Благодаря работе экспертов-генетиков было и будет раскрыто еще множество дел и преступлений, а неизбежное совершенствование технологий открывает новые горизонты для использования молекулярной генетики в криминалистике.

О подходах и технологиях для анализа ДНК в криминалистике расскажут на конференции Human Identification Solutions (HIDS-2020)

24–25 июня состоится конференция, посвященная решениям в области идентификации личности — Human Identification Solutions (HIDS-2020).

В 2020 году конференция пройдет в виртуальном режиме. Можно будет онлайн прослушать доклады со всех уголков мира: от Лондона до Сан-Франциско, от Дели до Токио.

Регистрируйтесь, чтобы узнать о последних достижениях в области криминалистики!

Instruktsiya-po-nestandartnim-DNK-obraztsam

Материал предоставлен партнёром — компанией Thermo Fisher Scientific

Литература

  1. Наука на службе закона: криминалистика;
  2. 12 методов в картинках: секвенирование нуклеиновых кислот;
  3. 12 методов в картинках: генная инженерия. Часть II: инструменты и техники;
  4. 12 методов в картинках: полимеразная цепная реакция;
  5. Russell Higuchi, Barbara Bowman, Mary Freiberger, Oliver A. Ryder, Allan C. Wilson. (1984). DNA sequences from the quagga, an extinct member of the horse family. Nature. 312, 282-284;
  6. Jo Marchant. (2011). Ancient DNA: Curse of the Pharaoh's DNA. Nature. 472, 404-406;
  7. Криминалистика и судебные экспертизы: запутанная история;
  8. The evaluation of forensic DNA evidence. Washington (DC): National Academies Press, 1996;
  9. Древняя ДНК: привет из прошлого;
  10. Matthias Meyer, Juan-Luis Arsuaga, Cesare de Filippo, Sarah Nagel, Ayinuer Aximu-Petri, et. al.. (2016). Nuclear DNA sequences from the Middle Pleistocene Sima de los Huesos hominins. Nature. 531, 504-507;
  11. Ewen Callaway. (2018). Supercharged crime-scene DNA analysis sparks privacy concerns. Nature. 562, 315-316;
  12. Клещенко Е. (2019). ДНК-идентификация и права человека. PCR.news;
  13. Ученые обеспокоены планами правительства США по сбору ДНК-данных у всех задержанных иммигрантов. (2019). PCR.news;
  14. За генный полиморфизм приходится платить;
  15. Повтор, еще повтор!;
  16. Эпигенетические часы: сколько лет вашему метилому?;
  17. Paul D. N. Hebert, Alina Cywinska, Shelley L. Ball, Jeremy R. deWaard. (2003). Biological identifications through DNA barcodes. Proc. R. Soc. Lond. B. 270, 313-321;
  18. Yong-Yi Ревматоидный артрит Shen, Xiao Chen, Robert W. Murphy. (2013). Assessing DNA Barcoding as a Tool for Species Identification and Data Quality Control. PLoS ONE. 8, e57125;
  19. Паевский А. (2019). Нобелевские лауреаты: Фредерик Сэнгер. Indicator;
  20. Плетнев С. (2015). Интервью заведующего Лабораторией молекулярной генетики ВНИРО Николая Мюге «Вкус под микроскопом». «Рыбоохрана России». 3;
  21. Нанопоровое секвенирование: на пороге третьей геномной революции;
  22. E. I. Rogaev, A. P. Grigorenko, Y. K. Moliaka, G. Faskhutdinova, A. Goltsov, et. al.. (2009). Genomic identification in the historical case of the Nicholas II royal family. Proceedings of the National Academy of Sciences. 106, 5258-5263;
  23. Григоренко А.П., Боринская С.А., Янковский Н.К., Рогаев Е.И. (2009). Достижения и особенности в работе с древней ДНК и с ДНК из сложных криминалистических образцов. Acta Naturae. 3, 56–68;
  24. Salvador Dali: DNA test proves woman is not his daughter. (2017). BBC News;
  25. Русакова Е. (2019). Генетики подтвердили личность погибшего в 1812 году французского генерала Гюдена. N+1;
  26. Shang-Yin Vanson Liu, Chia-Ling Carynn Chan, Oceana Lin, Chieh-Shen Hu, Chaolun Allen Chen. (2013). DNA Barcoding of Shark Meats Identify Species Composition and CITES-Listed Species from the Markets in Taiwan. PLoS ONE. 8, e79373;
  27. Julien Bénard-Capelle, Victoire Guillonneau, Claire Nouvian, Nicolas Fournier, Karine Le Loët, Agnès Dettai. (2015). Fish mislabelling in France: substitution rates and retail types. PeerJ. 2, e714;
  28. Christophe Dufresnes, Catherine Jan, Friederike Bienert, Jérôme Goudet, Luca Fumagalli. (2017). Broad-Scale Genetic Diversity of Cannabis for Forensic Applications. PLoS ONE. 12, e0170522;
  29. Liisa Lilje, Triin Lillsaar, Ranno Rätsep, Jaak Simm, Anu Aaspõllu. (2013). Soil sample metagenome NGS data management for forensic investigation. Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 4, e35-e36;
  30. Рецензия на книгу «Верховный алгоритм»;
  31. Manfred Kayser. (2015). Forensic DNA Phenotyping: Predicting human appearance from crime scene material for investigative purposes. Forensic Science International: Genetics. 18, 33-48.
Источники:

https://biomolecula.ru/articles/kriminalistika-molekuliarno-geneticheskaia-ekspertiza

ДНК-тест на определение отцовства

Instruktsiya-po-nestandartnim-DNK-obraztsam

Тест проводится по 25 маркерам, материал для исследования можно сдать в лаборатории или собрать самостоятельно. Принимаются стандартные (ротовой мазок, кровь) и нестандартные образцы (ногти, волосы с луковицами, жвачка, зубная щетка, окурки и др.). Возможна анонимность. Результаты заключения являются официальным документом.

Анализ для суда проводится по 20 маркерам. Забор биоматериала (ротовой мазок или взятие крови) осуществляется в лаборатории. При себе необходимо иметь документы (паспорт, свидетельство о рождении). Заключение имеет юридическую силу и может служить доказательством в суде.

Точный тест на отцовство с максимальной срочностью. Узнайте результат уже через 8 часов. Для тех, кто не может долго ждать. Возможна анонимность.

Тест проводится по 20 маркерам, материал для исследования можно сдать в лаборатории или собрать самостоятельно. Принимаются стандартные (ротовой мазок, кровь) и нестандартные образцы (ногти, волосы с луковицами, жвачка, зубная щетка, окурки и др.). Возможна анонимность. Результаты заключения являются официальным документом.

Определение родства: бабушка/ дедушка — внук/ внучка, тетя/ дядя — племянник/ племянница, родные/ сводные братья/ сестры. Тест проводится по 24 маркерам, материал для исследования можно сдать в лаборатории или собрать самостоятельно. Принимаются стандартные (ротовой мазок, кровь) и нестандартные образцы (ногти, волосы с луковицами, жевательная резинка, зубная щетка, окурки и др.). Возможна анонимность.

Достоверный ДНК-тест подтверждает или опровергает отцовство для еще не родившегося ребенка. Абсолютно безвреден для беременной и плода.

Cверхточный ДНК-тест на биологическое материнство. Проводится в дородовый период. Абсолютно безвреден для беременной и плода.

ДНК-тест, с точностью 99,99999 % позволяющий определить отцовство еще до рождения ребенка. Представляет собой прокол под контролем УЗИ. Может проводиться с другими инвазивными процедурами, назначенными врачом.

Как сделать тест

При необходимости
Курьер привезет комплект для сбора слюны к вам домой, в офис или другое удобное место.
Мы работаем на всей территории России и в Казахстане.

Сдайте биоматериал
Слюна отлично подходит для выделения ДНК — в ней достаточно материала для анализа, она хорошо хранится и транспортируется. Процесс сбора слюны — простой и безболезненный, занимает обычно не более 5 минут.

Ожидайте результат
О готовности анализа Вас проинформируют по телефону и e-mail-уведомлением.

Рекомендации: Воздержитесь от приема пищи и курения в течение полутора часов до начала сбора образцов. Непосредственно перед процедурой вымойте руки и прополощите рот теплой водой.
При взятии образца у младенца подождите как минимум полчаса с момента последнего кормления. Перед взятием образца дайте ему попить теплой воды из бутылочки.
Если вы хотите сдать ДНК-тест или у вас возникли другие вопросы — позвоните по номеру 8 (800) 333-45-38

Все предлагают просто анализы,
Believe© дарит уверенность

 

Выгода. 8 800 ₽ — 72 часа.
Лучшая цена в России благодаря собственной
лаборатории и большому потоку анализов.

 

Поддержка. Бесплатная консультация.
Специалист по семейным отношениям
не оставит вас наедине с результатом теста.

 

Доставка. Нет желания куда-то идти?
Мы приедем сами, возьмем образцы, сделаем
анализ и доставим результат на дом.

 

Срочность. Результат через 8 часов за 28 500 ₽
Современные способы реализации исследования и передовое
оборудование позволяет сделать экспресс-тест.

Факты об установлении отцовства

Что такое ДНК-тест на отцовство

Испытываете беспокойство и хотите точно знать, кто отец ребёнка? Тогда вам просто необходимо сделать простой и быстрый ДНК-тест.

ДНК-тест на отцовство – это анализ, который определяет, является ли предполагаемый мужчина биологическим отцом ребёнка. Проще говоря, анализ помогает признать мужчину настоящим, кровным отцом ребенка или же опровергнуть это.

 

Точность ДНК-теста удивительно высока

Достоверность этого исследования просто поражает своими цифрами – 99,99999 %

Исследованию можно доверять, ведь анализ проводят сразу две группы экспертов. Затем результаты сравниваются. Это позволяет получить точный ответ и не допустить ошибку.

Почему так важно сделать анализ ДНК на отцовство?

Конечно же, для проведения этого анализа у каждого человека могут быть свои личные причины:

  • Если женщина не уверена до конца, кто именно является биологическим отцом её ребёнка.
  • Если мужчина имеет сомнения, что он кровный отец.
  • Если нужно предоставить в суд официальное заключение.

 

Поверьте, ДНК-тест на отцовство – это необходимый анализ, если вы испытываете стресс и неопределённость.

Ведь для семьи важна уверенность в крепких родственных узах.

Как же проводится анализ?

Специалисты лаборатории «Геномед» используют различные методы установления отцовства, основной из них – сравнение. Сопоставляются участки ДНК ребёнка и предполагаемого отца.

Обязательные участники тестирования – это ребёнок и предполагаемый отец. Также в анализе могут участвовать данные матери, дополнительного ребёнка и дополнительного отца либо предполагаемых родственников.

 

Результаты ДНК-теста поражают своей ценностью!
Отцы находят своих детей в детских домах, дети обретают родителей, а жёны укрепляют семейные узы.

Что вы получите в результате теста

Результат анализа ДНК на отцовство – это очень точный и конкретный ответ на вопрос: является ли этот мужчина биологическим отцом этого ребёнка?

ДНК-исследование помогло тысячам людей успокоить сомнения и снять тревогу

 

А что в результате?

Итак, вы сдали материал и дождались заветного дня. В результате исследования вы получите заключение. В нём подробно указывается:

  • Информация об участниках анализа (фамилия, имя, отчество, дата рожденя, дата взятия образцов и другие данные).
  • Вероятность родства между ребёнком и мужчиной в очень точных цифрах.
  • Прочие разъяснения.

Момент истины!

По сути, в заключении для вас будет важна одна строчка с итогом теста. Вы увидите один из двух вариантов ответа на свой сокровенный вопрос:

  • Результат отрицательный, вероятность отцовства 0 %. Иначе говоря – «Исключён как отец».
  • Результат положительный, вероятность отцовства 99,99 %. «Отцовство не исключается». Это значит, что предполагаемый отец является кровным, биологическим.

Ответ всегда один: либо «Да», либо «Нет»

Можно ли верить отрицательному результату?

Положительный ответ так же сверхточный. Даже несмотря на то, что его достоверность составляет 99,99 %.

Кстати, в суде эти цифры приравниваются к 100 % (и тогда отцовство считается полным).

 

Хватит сомневаться – просто сделайте ДНК-тест!

 

В лаборатории «Геномед» вы получаете заключение в доверительной и комфортной обстановке.

 

Мы выдаем результат исключительно в конверте.А для его получения нужно предъявить паспорт.

 

Не сможете прийти за результатом? Просто скажите нам, и мы пришлём заключение с курьером, заказным письмом, на электронную почту или сообщим по телефону.

Как выглядит результат

А вот так выглядит экспертное заключение – конечная точка всего исследования. Это и есть результат анализа ДНК на отцовство.

Долго ли ждать?

Вы вправе выбрать подходящую вам скорость анализа:

  • Длительность процесса в обычном режиме – 48 часов. Столько в среднем нужно для определения отцовства.
  • Длительность анализа в экспресс-режиме – 8 часов. В этом случае для вашего теста будут использованы новейшие разработки, которые ускорят процесс.

В итоге клиент видит результат теста и, наконец, может вздохнуть спокойно и избавиться от страхов и сомнений

 

Образцы для анализа

ДНК-тест на отцовство – это очень просто и совершенно безболезненно. Какой самый простой способ получить материал?

Просто возьмите чистую ватную палочку и сделайте ею мазок с внутренней стороны щеки. Нужно как бы потереть слизистую оболочку, и дело сделано!

После такого воздействия к ватной палочке прилипают частички вашей слизистой. Необходимый материал для исследования собран.

Лаборатория «Геномед» предоставляет полный набор для взятия материала. Это удобно, и вам не нужно ничего подготавливать.

Вы также можете пройти процедуру забора образца в медицинском центре «Геномед», просто посетив один из наших офисов.

 

Многие люди боятся боли при сдаче анализов. Мазок ватной палочкой – это безболезненный и лёгкий способ!

 

Образцы для ДНК-теста на отцовство

Для ДНК-теста может быть пригоден и любой другой материал из ткани человека или предметы, которые соприкасались с ним:

 

 

  • Мышечная ткань.
  • Кровь или сперма на текстиле.
  • Корни волос (их должно быть минимум 7-10 штук).
  • Клетки кожи, которые задержались на стакане.
  • Слюна.
  • Использованный носовой платок.
  • Фильтр сигареты.
  • Ушная сера.
  • 5-7 коротких обрезков ногтей.
  • Трубочки для питья.
  • Зубная щётка (нужно, чтобы она была использована в течение не менее 2-3 недель).
  • Другие материалы.

 

Удивительно, но сегодня можно установить личность отца ещё до появления малыша на свет. Для этого берутся образцы околоплодных вод или просто кровь матери.

Что вы получите в результате теста

Итак, вы решили сделать анализ на отцовство. Тогда воспользуйтесь этими советами:

 

 

  1. Если вы собираетесь сделать мазок во рту, до сбора материала воздержитесь от курения и еды в течение 1,5 часов.
  2. Если слюну нужно взять у младенца, подождите хотя бы 30 минут с момента кормления, затем дайте ему попить тёплой воды из бутылочки. Теперь можете приступить к взятию материала.
  3. Тщательно вымойте руки.
  4. Прополощите рот чистой водой, если после еды прошло меньше часа.
  5. Напишите на полученном бланке теста свои данные и укажите предполагаемое родство (например, ребёнок, отец).
  6. Возьмите набор с ватной палочкой, достаньте её и хорошенько потрите с внутренней стороны щеки, вращая палочку вокруг оси 10 секунд.
  7. Дайте ей высохнуть 3-5 минут. Поместите её в конверт.
  8. То же самое проделайте с другими ватными палочками в наборе.
  9. Запечатайте конверт.
  10. Замечательно! Вы выполнили все этапы для прохождения ДНК-теста на определение отцовства.

 

У участвующих в тесте должен быть запечатанный конверт с четырьмя ватными палочками!

После всех указанных действий отправьте конверты в лабораторию «Геномед» и оплатите исследование.

Получите результат через 8-48 часов, в зависимости от того, какой формат теста вы выбрали: экспресс или обычный.

Как подготовиться к сдаче крови:

Если вы собираетесь сдавать кровь, за сутки до процедуры воздержитесь от жирной пищи и приема алкоголя. Анализ сдавайте натощак.

 

Сложно ли подготовиться к ДНК-анализу? Нет, просто выполните рекомендации, и тогда ваш анализ пройдёт на самом высоком уровне.

Анализ на отцовство и знаменитости

ДНК-исследования затронули и знаменитостей. По телевидению мы видим настоящие ДНК-хиты.

ДНК-события в России

 

Тест на отцовство коснулся звезды 90-х – певца Андрея Губина. На шоу канала НТВ «Звёзды сошлись» он познакомился с неким Максимом.

21-летний парень утверждал, что он биологический сын Андрея. Певец воспринял это скептически. И был прав: ведь исследование подтвердило, что Максим не является родным сыном артиста.

И это несмотря на то, что мужчины были достаточно похожи друг на друга!

 

Следующий громкий пример – история Зои Тугановой, героини программы «Прямой эфир».

Она познакомилась с родной дочерью Люцией только спустя 30 лет после её рождения!

Оказалось, что ребёнка Зои перепутали с другой девочкой в роддоме Челябинска. Кстати, теперь Зоя живёт с обеими дочками в любви и согласии.

 

Семья народного артиста Ивана Краско

В феврале 2018 г. на российском телевидении показали историю семьи Краско. Молодая жена знаменитого артиста Ивана Краско, Наталья, утверждала, что бывшая жена артиста имеет двух детей от любовника.

Наталья была уверена, что в 70 с лишним лет её муж не мог стать биологическим отцом мальчиков.

Наталья заказала ДНК-тест на отцовство, и он оказался положительным – несмотря на её предположения. Иван Краско действительно является биологическим отцом младшего ребёнка. К сожалению, не удалось провести тест для старшего мальчика, так как он был в отъезде.

ДНК-события в мире

За рубежом мы видим очень большое распространение ДНК-тестов. К ним прибегло огромное количество знаменитостей.

 

Поклонница предъявила актёру отцовство сразу четырёх детей! Она подала в суд и потребовала 150 000 долларов в месяц на содержание детей.

По её словам, Киану использовал гипноз, притворился её бывшим мужем и оплодотворил её.

Тест подтвердил, что Киану Ривз не был отцом, иск отклонили.

 

Его девушка забеременела в 1978 году и родила дочь. Стив отрицал отцовство на протяжении двух лет, так как утверждал, что он бесплоден.

Но анализ на отцовство доказал его биологическую причастность. Несмотря на это, Стив начал проводить с дочерью больше времени только с 1986 года.

 

Когда его девушка забеременела, он отказался признать отцовство. Тест ДНК в 2017 году доказал его биологическое родство. К сожалению, это не заставило Эдди проявлять больше интереса к своей дочке.

Как видим, анализ ДНК на отцовство помогает знаменитостям разбираться в отношениях с близкими и решать спорные моменты. Сегодня это можете сделать и вы. Просто обратитесь в лабораторию «Геномед»

Ответы на часто задаваемые вопросы

 

Что такое анализ ДНК на отцовство?

Это исследование, которое даёт ответ на вопрос: является ли предполагаемый мужчина биологическим отцом ребёнка.

Могу ли я надеяться на анонимность анализа ДНК?

Конечно. Анонимный тест позволяет сохранить полную или частичную анонимность. В обращении указывается минимум информации.

Вы можете предоставить нестандартный образец для теста (например, зубную щётку или трубочку для питья). Это может быть важно, если исследуемая сторона не знает об исследовании.

 

Что включает в себя исследование?

Процедура включает: сбор образцов (например, слюны), генетический анализ в лаборатории и получение результатов.

О чём я узнаю по результатам ДНК-анализа?

Вы узнаете вероятность биологического родства ребёнка и отца, родственников. Она равна 99,99 % при положительном результате. При отрицательном результате отцовство исключено на 100 %.

 

Могу ли я надеяться на то, что результат ДНК-теста точен?

Конечно, гарантия результата – 100 %. Кроме того, исследование выполняют параллельно сразу две группы специалистов, чтобы исключить ошибку.

 

В чём особенность информационного анализа на отцовство?

Результаты информационного теста ДНК нельзя использовать в суде. Вы всегда можете использовать их для личных нужд или в качестве основания для подачи иска.

Как делается тест?

Специалисты лаборатории ерут фрагменты ДНК отца и ребёнка. А затем сравнивает их. Проще говоря, ищут повторяющиеся участки в ДНК разных людей.

Ребёнок получает генетический набор и от матери, и от отца. Причём это случайный процесс.

Сравнивая фрагменты ДНК, можно определить отцовство. Это дополняется прочими лабораторными методами. Исследователи могут также проводить несколько дополнительных анализов генов. Это нужно для точности результата.

 

Можно ли провести исследование на отцовство без участия матери?

Да, обычно ДНК-тест делается с участием ребёнка и отца. При этом согласие матери не требуется.

Но если в исследовании участвует и мать, точность анализа может быть выше. Учитывайте этот момент.

 

Долго ли мне ждать результатов?

При заказе экспресс-теста срок ожидания минимален – 8 часов. Обычный анализ ДНК выполняется 48 часов.

 

Как долго может храниться мазок на ватных палочках, если я привезу его в лабораторию не сразу?

Постарайтесь передать материал в нашу лабораторию не позднее 7-10 дней с момента взятия.

Как я получу результаты теста?

Результаты вы сможете получить по электронной почте, заказным письмом, по телефону или лично – в запечатанном конверте. Мы заботимся о вашем удобстве.

Источники:

https://genomed.ru/service/reproduktivnaya-genetika-i-prenatalnaya-diagnostika/determination-of-paternity-new

Похожие статьи